Mais uma vez fomos falar de T21 a uma escola. Desta vez estivemos em Castanheira do Ribatejo, a pedido da Maria João, mãe do Bruno.
A sala estava cheia e parece que mais uma vez conseguimos fazer as pessoas acreditar que as pessoas com T21 são capazes de muita coisa, quando devidamente estimuladas.
Abraço,
Marcelina Souschek
Deixo-vos o comentário do Bruno:
Olá Malta,
eu sempre soube que a minha mãe é muito teimosa e que quando mete uma coisa na cabeça, não há quem a demova.
E então se acha que alguma coisa pode ser boa para as pessoas que lidam comigo e com a minha diferença (Trissomia 21) ela não para. eu até acho que ela é capaz de mover montanhas só para ter a certeza que eu estou bem e para ter a certeza que os outros entendam que "Eu sou capaz".
Esta minha introdução é porque desde o ano passado que a minha mãe anda a "chatear" a minha Gina para ver se conseguem maneira para haver uma apresentação sobre T21 (ou Síndrome Down) à comunidade educativa da zona onde frequento a escola.
A minha mãe conseguiu convencer toda a gente e finalmente, se realizou o II Ciclo de Conversas, subordinado ao tema "Trissomia 21" .
A Marcelina Souschek, mãe da Vera de 7 anos, com trissomia 21 (como eu), fez as honras da casa e fez uma apresentação espectacular sobre o tema. Gostei muito do que ouvi e até ouve uma piada que só eu entendi. Fui o único que ri, quando a Marcelina fez uma piada se eu e a Vera não sermos primos!
Obrigado Marcelina, por teres vindo à minha escola mostrar a toda a gente que a trissomia 21 não é o fim do mundo, é apenas o começo de mais uma vida. E eu gosto da minha vida...
Ahh, quase me esquecia, a Marcelina lembrou os senhores professores que os meninos com trissomia trabalham muito. Começamos a trabalhar quase logo que nascemos, mas vale a pena.
Um beijinho a todos,
Bruno Pereira
