Mais uma vez fomos falar de T21 a uma escola. Desta vez estivemos em Castanheira do Ribatejo, a pedido da Maria João, mãe do Bruno.
A sala estava cheia e parece que mais uma vez conseguimos fazer as pessoas acreditar que as pessoas com T21 são capazes de muita coisa, quando devidamente estimuladas.
Abraço,
Marcelina Souschek
Deixo-vos o comentário do Bruno:
Olá Malta,
eu sempre soube que a minha mãe é muito teimosa e que quando mete uma coisa na cabeça, não há quem a demova.
E então se acha que alguma coisa pode ser boa para as pessoas que lidam comigo e com a minha diferença (Trissomia 21) ela não para. eu até acho que ela é capaz de mover montanhas só para ter a certeza que eu estou bem e para ter a certeza que os outros entendam que "Eu sou capaz".
Esta minha introdução é porque desde o ano passado que a minha mãe anda a "chatear" a minha Gina para ver se conseguem maneira para haver uma apresentação sobre T21 (ou Síndrome Down) à comunidade educativa da zona onde frequento a escola.
A minha mãe conseguiu convencer toda a gente e finalmente, se realizou o II Ciclo de Conversas, subordinado ao tema "Trissomia 21" .
A Marcelina Souschek, mãe da Vera de 7 anos, com trissomia 21 (como eu), fez as honras da casa e fez uma apresentação espectacular sobre o tema. Gostei muito do que ouvi e até ouve uma piada que só eu entendi. Fui o único que ri, quando a Marcelina fez uma piada se eu e a Vera não sermos primos!
Obrigado Marcelina, por teres vindo à minha escola mostrar a toda a gente que a trissomia 21 não é o fim do mundo, é apenas o começo de mais uma vida. E eu gosto da minha vida...
Ahh, quase me esquecia, a Marcelina lembrou os senhores professores que os meninos com trissomia trabalham muito. Começamos a trabalhar quase logo que nascemos, mas vale a pena.
Um beijinho a todos,
Bruno Pereira
3 comentários:
Ola Bruno sou eu apareci aqui de paraquedas, mas foi giro gostei dpo que li, e dou os parabens a ti e a tua mae pois ela e uma GRANDE MULHER,uma lutadora e deus poste na vida dela por isso mesmo por saber que irias ficar bem entregue, fizeste parte uns tempos da minha familia,( ama) e te posso disser que adorei te ter aqui aprendi muito e foste e es um esemplo para os meus filhos, Uma vez mais um beijo por teres aparecido na minha vida.
Patricia Ramos
Olá eu também sou mãe de uma menina de 2 anos com trissomia 21, estas iniciativas deixam-me feliz, porque sei por experiencia própria que só paramos para pensar e reflectir sobre as dificuldades que as possoas, concideradas diferentes, passam para ser respeitadas e integradadas na sociedade.
Muitos beijinhos e felicidades para todos. Vou mandando noticias.
Boa tarde
Sou professora efectiva de uma Escola Básica 2/3 de Arrifana-Feira e este ano pela primeira vez tenho uma aluna com trissomia21. Confesso que está ser, para mim, uma experiência enriquecedora e uma descoberta inesquecivel. Estou a trabalhar a Expressão Plástica e perante e inexistência de materiais, realizo os materias em função do grau de satisfação e empenho da aluna. Procurei mais contactos através da internet, tomei conhecimento deste espaço de diálogo e partilha, bem como o site- http/appt21.org.pt. Procuro e pretendo obter mais informações e troca de experiências com quem tenha materiais cientifico-pedagógicos com objectivo de me ajudar nesta tarefa que tem sido, até ao momento, uma aventura nos caminhos do desconhecido.
Agradeço a vossa colaboração, ajuda e motivação para um trabalho algo difícil mas muito gratificante.
O meus sinceros cumprimentos.
Fátima Loureiro
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